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无创报告中的哪些参数可以暗示胎儿性别?

发布时间: 2021-10-14 09:37:20 来源: 泰国试管 阅读数:

导语 : 无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别,仅此建议大家不要将过多的心思放在这上面。对于目前来说,想要知道胎儿性别的话,只能够通过B超检查、dna验血以及羊水穿刺等方法来进

无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别,仅此建议大家不要将过多的心思放在这上面。对于目前来说,想要知道胎儿性别的话,只能够通过B超检查、dna验血以及羊水穿刺等方法来进一步判断,但是在我国,是不被允许的。无创dna就是应用母体外周血中的胎儿的游离的DNA进行检测。检测胎儿的13三体、18三体和21三体综合征的筛查,提示高风险还是低风险。如果提示3个三体征其中一个是高风险,还要做有创的产前诊断,羊水穿刺,进一步进行胎儿染色体的核型分析。

13、18和21三体分别代表什么

在怀孕的时候,医生会建议有些孕妇做无创dna的检查,该项检查就是用于进一步判断胎儿是否有畸形,当检查结果出来来,我们只需要看13三体、18三体和21三体的结果即可,若它们都显示为低风险的话,那么胎儿就是正常的。

1、31三体

31三体也就是唐氏综合症,它是由染色体异常导致的疾病,唐氏综合症的发生率与母亲怀孕的年龄有关,高龄孕妇卵子老化是发生的重要原因,唐氏综合症的临床表现有特殊面容,患儿会出现眼距宽眼裂小鼻根低平,舌胖常伸出口外,口水多等症状,智力低下,表现随年龄增长而逐渐明显。

2、18三体

18三体也叫做爱德华氏综合征,也是染色体畸形疾病,是胎儿的18号染色体多出一条造成的,本来共有三条,多出一条18染色体的胎儿会有发育缓慢、智力低下以及骨骼、生殖器、心脏畸形和头颅偏小、唇裂、上睑下垂等状况出现。

3、13三体

13三体是一种先天性遗传性疾病,由于13号染色体异常引起的,孩子出生后会具有严重的体格发育障碍、智力发育障碍,具有多发性的体格发育畸形,孩子的生存能力非常差,对外界环境的适应能力极差,出生后能够存活的几率极低,在各种染色体异常性疾病中,13三体综合症的发病率比较低。

无创报告中没有任何参数可以暗示胎儿性别,而且有人说的额无创dna能够看胎儿性别也是没有任何科学依据的。在我国有技术可以看胎儿的性别,但是是不被允许的,因此建议孕妇还是将更多的心思放在胎儿的健康上面。

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