肖：我丈夫患有遗传性左耳聋。我可以通过泰国的试管婴儿生一个健康的婴儿吗？
顾问：是的，第三代试管技术可以筛查125条以上的染色体和遗传问题。第三代试管技术旨在孕育健康的婴儿。
肖：那么需要什么准备？过程是怎样的？
失聪第三代试管婴儿流程：
1.临床诊断为“耳聋”
2.耳聋基因检测发现了清晰的致病基因，家族关系清晰。
3.试管婴儿的术前常规检查，证书准备（泰国和柬埔寨需要结婚证书，护照和结婚证书），建立泰国医院档案，促排卵，取卵和囊胚
4.对胚泡进行活检以进行基因检测，以筛选理论上不聋的胚胎（同时筛选染色体）；
5.冷冻胚胎移植；
6.羊水穿刺成功怀孕（通常在16-22周），并通过基因检测确定胎儿聋的风险。
7，产科继续检查直到分娩。
什么是遗传性耳聋？
遗传性听力损失是指由遗传和染色体异常引起的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体和染色体中的基因）变化引起的耳聋，并遗传给后代，在子孙中有一定程度的发生。每1000名新生儿中就有1名患有先天性耳聋，其中60％以上是遗传因素引起的。遗传性耳聋的发生率已超过27/1000。在所有耳聋患者中，遗传性耳聋约为50％。遗传性耳聋分为两类：综合症遗传性耳聋和非综合征遗传性耳聋。前者意味着除耳聋外，眼睛，骨骼，肾脏，皮肤和其他部位也有病变。这种耳聋占遗传性耳聋的30％；后者仅具有耳聋症状，占遗传性耳聋的70％。
如何阻止遗传性耳聋？
产前诊断（如羊膜穿刺术）可用于预测妊娠前三个月胎儿的耳聋，以预测胎儿的听力是否正常。一旦基因测试结果表明胎儿有听力障碍，这些家庭通常会自愿选择终止妊娠，其中一些家庭会在一段时间后选择重试自然受孕。
仅从遗传理论的角度来看，这样的家庭再有一个听力受损的孩子的可能性为25％。但是，大量的临床诊断工作经验表明，实际几率往往要高得多，并且许多家庭甚至在第三次自然怀孕后才对胎儿进行了产前诊断，即胎儿是遗传性耳聋的孩子。这样的经历会对孕妇造成巨大的身心伤害，也给许多家庭蒙上阴影。
第三代试管婴儿植入前遗传学诊断（PGD）为这些家庭带来了理想且可行的新选择。采用第三代辅助生殖法（体外试管法），体外培养胚胎的外胚层滋养细胞进行基因测试，以进行相应的耳聋基因诊断，并选择具有正常表型的胚胎进行子宫移植和妊娠。这种方法可以有效避免传统的产前检查过程中不必要的胚胎丢失。
