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泰国的试管婴儿有关遗传性耳聋的5个问题

  • 时间:2019-12-12
  • 来自:泰嘉运
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  • 关键词:遗传性耳聋能做泰国试管婴儿吗
       泰国三代试管婴儿的成功率超过75%。原因是可以筛选胚胎,可以消除染色体异常的胚胎,可以移植健康的胚胎以提高胚胎着床率。
       第三代试管技术可以筛查125个以上的染色体问题和遗传问题,从而将福音带给不育家庭和患有遗传疾病的家庭。近年来,越来越多的家庭已经了解并接受了泰国的试管。
今天,我们将讨论三代试管和遗传性耳聋:
       在中国,听力正常的人中至少有6%患有常见的耳聋突变,例如GJB2,SLC26A4和两对听力正常的夫妇(无论他们是否有耳聋家族史)。失聪儿童的概率为25%。因此,许多医院现在为孕妇实施耳聋基因筛查程序。孕妇一旦发现耳聋基因异常,便会对其配偶进一步测试耳聋基因,以免生下一个聋子。
一对夫妇都是聋子。聋子的风险是什么?
       双方都是聋哑人,在确定了致病基因后,双方都需要测试聋哑基因以预测后代聋哑的风险。
泰国第三代试管婴儿
2.这对夫妇中只有一位是聋人。聋子的风险是什么?
       在聋人一侧进行遗传测试以确定致病基因,然后根据不同的遗传方法预测风险。
      (1)如果是常染色体隐性遗传,则必须对听力产生方的基因进行测序,然后预测风险;
      (2)如果是常染色体显性遗传,则后代有50%的遗传几率;
      (3)如果是性染色体遗传,则必须查看聋人患者的性别以预测后代的风险;
      (4)如果是从线粒体遗传的,则女性的耳聋理论上是100%的遗传性;从理论上讲,男性的耳聋不是遗传的。
3.夫妻双方的听力正常,但有聋哑亲戚。聋子的风险是什么?
       首先需要对聋人亲属进行基因测试,然后在确定致病基因后,推测配偶是否在遗传上是可能的,如果遗传上可行,则进行基因测试以预测风险。
4.丈夫和妻子听力正常,生了一个聋子,并想生另一个孩子。我该怎么办?
       首先测试聋儿的基因,并确认其致病基因。如果是夫妇遗传,则根据遗传方法预测风险,选择自然妊娠+产前诊断,或选择第三代试管婴儿出生前诊断;如果孩子有新的突变,就可以自然地怀孕+产前诊断。
       第三代试管技术可以筛选染色体异常检测基因,从而可以将健康的胚胎转移到母亲体内,以确保健康的孩子的出生率。
5.夫妻的听力正常,没有耳聋的家族病史,没有聋的孩子,以及生下聋孩子的危险?
       这对夫妇的听力正常,没有耳聋的家族史,也没有聋子的出生。这是一般人口。拥有聋哑儿童的风险约为1/1000至3/1000。有条件的话,您可以在怀孕前筛查耳聋的常见突变,以进一步降低风险。除遗传因素外,孕期孕产妇病毒感染,糖尿病,肾炎,药物(如氨基糖苷类抗生素)和中毒也会增加耳聋的风险。
       泰国第三代试管婴儿能够准确的筛查125种遗传疾病,给你一个健康的宝宝。更多第三代试管婴儿的详情还可以联系泰嘉运,相信这里是你好孕开始的地方!


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